Studii Medicale — Neurologie

Analiza combinată NOAH-AFNET 6 + ARTESiA (6.546 pacienți cu DDAF) demonstrează că anticoagularea reduce semnificativ AVC la pacienții cu boală vasculară concomitentă (IRR 0,55), dar nu aduce beneficiu net la cei fără boală vasculară.

Sun Y și colaboratori (Neural regeneration research, 2024-12-07). Sichuan Normal University. Comprehensive review of non-coding RNA regulation in Alzheimer disease. miRNA (e.g., miR-9 targeting UBE4B promoting autophagy-mediated Tau degradation), lncRNA (BACE1-AS stabilizing BACE1 mRNA promoting am

Studiul evaluează biomarkerii plasmatici pentru detecția amiloidului cerebral; p-tau217/Aβ42 are AUC 0,91, dar diabetul și bolile cardiovasculare reduc acuratețea diagnostică.

div class=evidentiatpDebora Melo van Lent și colaboratori (UT Health San Antonio / Framingham Heart Study / Boston University). Studiu de cohortă publicat în iAlzheimer's & Dementia/i, 6 decembrie 2024. La b1.487 participanți din Framin

Studiu pe 331.106 decese (1999-2020) arată scăderea mortalității prin AVC asociat FA în SUA, dar persistă disparități demografice și geografice majore, cu rate mai mari la femei și în sudul SUA.

Analiza FDA FAERS indică un profil de siguranță reno-urinară favorabil pentru esketamina intranazală comparativ cu ketamina racemică și alte antidepresive/antipsihotice.

H70 Gothenburg (n=1.140 adulți 70 ani, Suedia): LCA identifică 3 fenotipuri — Optimal, Intermediar, Deficit fizic. Fenotipul "deficit fizic" asociat cu risc crescut de depresie, neurodegenerare, CSVD și leziuni WM vs. Optimal. Performanța fizică = marker precoce patologie cerebrală.

Revizuire privind eficacitatea terapiilor în boala Fabry: agalsidaza beta, alfa, pegunigalsidaza și migalastat. Inițierea precoce este esențială pentru a preveni fibroza organică ireversibilă.

Studiul analizează povara globală a neuropatiei diabetice, evidențiind o prevalență de până la 50% și necesitatea trecerii de la controlul glicemic la o abordare metabolică multiplă.

Cohortă AIS (n=713, Suedia): plasma BD-tau (brain-derived tau) corelează puternic cu volumul infarctului (ρ=0,72; p<0,001). îmbunătățește predicția prognosticului față de NIHSS, mai ales AVC ușor (NIHSS<8) și circulația posterioară. BD-tau = biomarker specific injurie neuronală acută ischemică

Jonggeol Jeffrey Kim, Sara Bandres-Ciga, Cornelis Blauwendraat si colaboratori (NIH Laboratory of Neurogenetics / 23andMe Research Team). Studiu publicat in NPJ Parkinson's Disease, 5 decembrie 2024. Prin analiza arhitecturii genetice comune intre hiposmie (pierderea mirosului) si boala Parkinson (B

div class=evidentiatpNeal D. Amin, Kevin W. Kelley și colaboratori (Stanford Brain Organogenesis Program / Wu Tsai Neuroscience Institute, Stanford University). Studiu publicat în iCell Stem Cell/i, 5 decembrie 2024. Prin screeningul sist

GWAS X-cromozom (729.512 participanți, 115.841 cazuri BA, Molecular Psychiatry): 7 loci X-cromozomali semnificativi (Xp22.32, FRMPD4, DMD, WNK3, PJA1, DACH2, Xq25); niciun semnal genomic-wide standard; contribuția genelor X-linked la riscul de BA identificata pentru prima dată la aceasta scara.

Studiul identifică macrofagele SPP1hi-TAM ca mediatori ai rezistenței la imunoterapie în mCRPC prin semnalizarea adenozinei; inhibarea A2AR cu ciforadenant plus atezolizumab a indus răspunsuri clin...

Studiul identifică 7 proteine cauzale în Alzheimer (TREM2, PILRB, PILRA, EPHA1, CD33, RET, CD55) folosind metoda MR-SPI și AlphaFold3, sugerând noi ținte terapeutice și medicamente de repurposing.