Studii Medicale — Neurologie

Analiza FDA FAERS indică un profil de siguranță reno-urinară favorabil pentru esketamina intranazală comparativ cu ketamina racemică și alte antidepresive/antipsihotice.

Jonggeol Jeffrey Kim, Sara Bandres-Ciga, Cornelis Blauwendraat si colaboratori (NIH Laboratory of Neurogenetics / 23andMe Research Team). Studiu publicat in NPJ Parkinson's Disease, 5 decembrie 2024. Prin analiza arhitecturii genetice comune intre hiposmie (pierderea mirosului) si boala Parkinson (B

Cohortă AIS (n=713, Suedia): plasma BD-tau (brain-derived tau) corelează puternic cu volumul infarctului (ρ=0,72; p<0,001). îmbunătățește predicția prognosticului față de NIHSS, mai ales AVC ușor (NIHSS<8) și circulația posterioară. BD-tau = biomarker specific injurie neuronală acută ischemică

Revizuire privind eficacitatea terapiilor în boala Fabry: agalsidaza beta, alfa, pegunigalsidaza și migalastat. Inițierea precoce este esențială pentru a preveni fibroza organică ireversibilă.

Studiul analizează povara globală a neuropatiei diabetice, evidențiind o prevalență de până la 50% și necesitatea trecerii de la controlul glicemic la o abordare metabolică multiplă.

div class=evidentiatpNeal D. Amin, Kevin W. Kelley și colaboratori (Stanford Brain Organogenesis Program / Wu Tsai Neuroscience Institute, Stanford University). Studiu publicat în iCell Stem Cell/i, 5 decembrie 2024. Prin screeningul sist

Studiul identifică macrofagele SPP1hi-TAM ca mediatori ai rezistenței la imunoterapie în mCRPC prin semnalizarea adenozinei; inhibarea A2AR cu ciforadenant plus atezolizumab a indus răspunsuri clin...

GWAS X-cromozom (729.512 participanți, 115.841 cazuri BA, Molecular Psychiatry): 7 loci X-cromozomali semnificativi (Xp22.32, FRMPD4, DMD, WNK3, PJA1, DACH2, Xq25); niciun semnal genomic-wide standard; contribuția genelor X-linked la riscul de BA identificata pentru prima dată la aceasta scara.

Studiul identifică 7 proteine cauzale în Alzheimer (TREM2, PILRB, PILRA, EPHA1, CD33, RET, CD55) folosind metoda MR-SPI și AlphaFold3, sugerând noi ținte terapeutice și medicamente de repurposing.

div class=evidentiatpCyril J. Peter, Aman Agarwal, Risa Watanabe și colaboratori (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, SUA). Studiu publicat în iCell Reports Methods/i, 3 decembrie 2024. Profilarea fibrelor individuale de crom

SR (JCPP Annual Research Review, SUA): SES scāzut → cogniție/limbaj/performanțā academicā redusā la copii. Mecanisme: stres toxic, stimulare lingvisticā redusā (30M word gap), toxine (plumb), nutriție. Factori protectori: parentingul responsiv, intervenția preșcolarā, școli de calitate.

Multi-cohortā Brain (n=3.485, 10 cohorte clinică memorie): LNM (Lesion Network Mapping) depāșește volumul WMH clasic îen predicția atenției, vitezei de procesare și memoriei verbale. Rețele atenție dorsalā/ventralā = cele mai vulnerabile. LNM = biomarker mai precis cogniție îen CSVD.

Studiul ENSEMBLE demonstrează că ocrelizumab, administrat ca primă linie în scleroza multiplă incipientă, menține absența activității bolii (NEDA-3) la 66,4% dintre pacienți după 4 ani de monitoriz...

GFAP plasmatic corelează cu patologia tau și declinul cognitiv, mediind parțial progresia bolii Alzheimer și oferind un potențial biomarker prognostic și țintă terapeutică.

Studiu TETRIS (522 pacienți, 28 centre, 16 țări, Europace): FA la 82%, debut precoce <20 ani OR 2,2 pentru MSC/VT/ICD; AA este prima manifestare IAS la 52%; stroke 4,4%, ICD inadecvat 2,8%; screening IAS la FA tânără fără cauza structurală recomandat.