Studii Medicale — Neurologie

Studiu retrospectiv pe 424 pacienți cu scleroză multiplă recurentă arată că ofatumumabul reduce rata recăderilor cu 94,5% și atinge NEDA-3 la 79,3% din pacienți la 12 luni de monitorizare.

Studiul PROTEUS (NEJM, n=2109) arată că apalutamida perioperatorie adăugată la ADT crește de 10 ori răspunsul patologic complet (8,9% vs 1%) și îmbunătățește supraviețuirea fără metastaze la 5 ani (78,2% vs 73,5%, HR=0,80) în cancerul de prostată localizat cu risc înalt.

Studiu de fază II (SURE-01, 44 de pacienți) evaluând sacituzumab govitecan neoadjuvant 7,5 mg/kg urmat de cistectomie radicală în cancerul vezicii urinare muscular-invaziv, la pacienți ineligibili pentru cisplatin. Răspuns histologic ypT0N0-x: 29,5%; supraviețuire fără evenimente la 24 de luni: 71,4

Studiul DELIVER-MS arată că 85% dintre pacienții cu SMRR refuză randomizarea din preferințe terapeutice, 67% optând pentru terapii de înaltă eficacitate (EHT) influențați de educație și activitatea...

Meta-analiza pe 27.167 pacienți arată că DAPT după AVC minor/AIT oferă beneficii ischemice doar în prima săptămână, ulterior riscul hemoragic depășind protecția oferită.

Studiul demonstrează că intervenția combinată mindfulness și antrenament cognitiv-motor dual îmbunătățește semnificativ cogniția, motricitatea și calitatea vieții în boala Parkinson cu MCI.

Studiu CARDIA pe 1.350 participanți (vârstă medie 61 ani): biomarkerii plasmatici Alzheimer (p-tau217, Aβ42/40) se asociază cu viteza de procesare mai scăzută (-0,54 SD) și risc de până la 4 ori mai mare de declin accelerat al memoriei verbale (OR 4,31). Detecție cu 10-15 ani înainte de simptome.

Studiul TALAPRO-3 demonstrează că talazoparib plus enzalutamidă reduce riscul de progresie sau deces cu 52% la pacienții cu cancer de prostată metastatic și mutații HRR, comparativ cu placebo.

Retenția 18F-florbetapir în substanța albă este un biomarker valid al progresiei Alzheimer, prezicând declinul cognitiv și răspunzând la terapia cu lecanemab.

Trial PADOVA faze 2b (586 pacienți, Parkinson timpuriu): prasinezumab IV 1500 mg nu a atins endpoint-ul primar (HR 0,84, p=0,066), dar a întârziat progresia motorie cu 11,4 săptămâni (61,1 vs. 49,7 săptămâni, placebo). Date exploratorii sugestive susțin un studiu faze 3.

Studiul de faza 3b ORATORIO-HAND (1.013 pacienți, 144 săptămâni, 22 țări) demonstrează că ocrelizumab reduce cu 30% riscul de progresie a dizabilității față de placebo în SMPP, inclusiv la vârstnici și cu EDSS 7–8 (HR 0,70; p=0,0007). În subgrupul cu activitate MRI: reducere 55%.

Revizuire Lancet 2026 a bolii Alzheimer: progrese în biomarkeri plasmatici (p-tau217), aprobarea lecanemab și donanemab ca prime terapii modificatoare de boală, 14 factori de risc modificabili (40% din cazuri prevenibile), și provocările accesului echitabil la noile terapii costisitoare.

Două RCT faze 3b (MUSETTE + GAVOTTE, 1.613 pacienți): ocrelizumab doză mare ajustată greutate (1200–1800 mg) nu ameliorează controlul progresiei dizabilității față de doza standard 600 mg. HR 0,93 (p=0,53) în SMR și HR 0,95 (p=0,64) în SMPP. Doza 600 mg rămâne optimă.

386 supraviețuitori COVID-19 urmăriți 24 de luni: afectarea cognitivă scade de la 67,6% la 43,4%; disfuncția autonomă are pattern bifazic (agravare la 6 luni); neuropatia periferică persistă stabil la ~43%. Internarea la ATI, vârsta ≥65 ani și depresia sunt predictori ai deficitului cognitiv persist

Studiu longitudinal pe 329 de participanți cognitiv neafectați (cohort AMYPAD-PNHS): amiloidul LCR anormal este principalul predictor al progresiei depunerii amiloide corticale; APOE ε4 contribuie exclusiv în stadiile foarte precoce (amiloid LCR normal).