Studii

Studiul de platformă INSIGhT (n=237, glioblastom MGMT-nemetilat) a testat abemaciclib, neratinib și CC-115 față de radioterapie + temozolomidă. Abemaciclibul și neratinibul au prelungit semnificativ supraviețuirea fără progresie (7,2 vs 5,6 luni), fără beneficiu de supraviețuire globală, demonstrând

Un studiu randomizat de faza 3 pe 104 adulți cu PTSD moderat-sever a demonstrat că terapia asistată cu MDMA reduce scorul CAPS-5 cu -23,7 puncte față de -14,8 cu placebo (p < 0,001, d = 0,7), cu 67% răspuns clinic în grupul MDMA față de 32% în placebo, la o populație etnorasial diversă.

Front Cardiovasc Med 2023 (22 studii, 1.445 pacienți, PMC): HPCSP îmbunătățește LVEF +9,82%, reduce NYHA -1,04 și LVEDd -6,21 mm față de baseline. Față de CRT biventricular: LVEF superior +5,69%, QRS mai scurt -38 ms, mortalitate+respitalizare RR=0,72.

Analiza finală de supraviețuire a studiului PROpel (796 pacienți, 17 țări): olaparib plus abirateron vs. placebo plus abirateron în mCRPC de primă linie — mediană 42,1 vs. 34,7 luni (HR 0,81; p=0,054). Diferența de 7,4 luni nu atinge semnificația statistică pre-specificată; rPFS (endpoint primar) fu

Studiile de fază 3 contRAst 1 și 2 (3.162 pacienți): otilimab anti-GM-CSF este superior placebo la ACR20 (54,7–54,9% vs. 32,5–41,7%) în artrita reumatoidă activă, cu profil de siguranță acceptabil, dar demonstrează inferioritate consecventă față de tofacitinib pe toate punctele finale — limitând per

Am J Cardiol 2023 (meta-analiză rețea, 28 studii, 74.660 pacienți FA și bioproteze): DOAC față de VKA — AVC redus RR=0,89, sângerare totală redusă RR=0,80, sângerare intracraniană redusă RR=0,62. Mortalitate și sângerare majoră similare.

Studiu de fază II randomizat (DESTINY-Lung02), 152 pacienți cu NSCLC metastatic HER2-mutant pretratați: trastuzumab deruxtecan 5,4 mg/kg obține rată de răspuns obiectiv confirmată de 49% cu durată mediană a răspunsului de 16,8 luni. Doza de 5,4 mg/kg are profil de siguranță superior față de 6,4 mg/k

Analiza finală de supraviețuire a studiului randomizat de fază III OVHIPEC-1 (245 paciente, Olanda): evaluează beneficiul pe termen lung al adăugării chimioterapiei intraperitoneale hipertermice (HIPEC cu cisplatină) la chirurgia de citoreducție intervalară în cancerul ovarian epitelial avansat stad

Studiul MA.32 demonstrează că metformina administrată timp de 5 ani nu reduce riscul de cancere invazive noi la pacientele nondiabetice cu cancer mamar timpuriu, contrazicând datele observaționale.

Studiu clinic randomizat multicentric pe 180 de pacienți cu schizofrenie stabilă: 6 luni de antrenament aerob sau exerciții de flexibilitate produc îmbunătățiri semnificative ale simptomelor psihotice, funcționării globale și cogniției, fără diferențe între cele 2 tipuri de exercițiu. Rata de abando

Studiu randomizat crossover dublu-orb PAIN-CARE (n=55, neuropatii periferice) compară acidul alfa-lipoic, pregabalinul și combinația lor: pregabalinul este superior ALA (durere medie 3,96 vs 5,32 față de baseline 5,32), iar combinarea celor două nu adaugă niciun beneficiu față de pregabalin singur (

Analiză economică VICTORIA (Circulation 2023, 5.050 pacienți): vericiguat are un ICER de 66.509 USD/QALY în HFrEF decompensată recent — cost-eficace sub pragul de 100.000 USD/QALY. Beneficiu mai clar la NT-proBNP ridicat, justificând selectia pacienților. Al 5-lea pilon al terapiei HFrEF.

Studiu randomizat pe 40 de femei obeze cu sindromul ovarelor polichistice: dieta hipocalorică strictă (VLCD, sub 800 kcal/zi) produce o pierdere ponderală de 10,9% față de 3,9% cu dieta convențională (p<0,0001) și reduce indicele de androgeni liberi cu 32,3% față de 7,7%; 18% din femeile pe VLCD au

19 centre stroke, Coreea de Sud. JAMA, 2023. Studiul randomizat OPTIMAL-BP (n=306) demonstrează că managementul intensiv al tensiunii arteriale (țintă TAS &lt;140 mmHg) în primele 24 de ore după trombectomie endovasculară reușită reduce semnificativ probabilitatea independenței funcțional

Studiu JAMA faza 2 (n=104): psilocibina 25 mg cu suport psihologic reduce MADRS cu −12,3 puncte față de niacina la 43 de zile (p<0,001) și −12,0 la 8 zile; răspuns susținut 42% vs. 11%; reducere dizabilitate funcțională; fără efecte adverse grave.