Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Hematologie

Studiul MASTER DAPT demonstrează că, la pacienții cu risc hemoragic crescut, terapia antiagregantă dublă de 1 lună este sigură cardiovascular și reduce semnificativ sângerările față de schema stand...

Studiul EINSTEIN-Jr CVT demonstrează un profil de siguranță favorabil și eficacitate promițătoare pentru rivaroxaban în tromboza venoasă cerebrală pediatrică, comparativ cu anticoagularea standard.

Studiul ALPHEUS arată că ticagrelorul nu este superior clopidogrelului în reducerea necrozei miocardice periprocedurale în PCI electivă, crescând însă riscul de sângerări minore la 30 de zile.

Studiul AFFIRM-AHF demonstrează că administrarea carboximaltozei ferice IV la pacienții cu insuficiență cardiacă acută și deficit de fier reduce rata respitalizărilor cu 26% la un an.

Studiul TWILIGHT demonstrează că monoterapia cu ticagrelor după 3 luni de DAPT reduce sângerările cu 44% față de DAPT continuă, fără a crește riscul ischemic la pacienții cu risc înalt post-PCI.

Studiul PIVOTAL demonstrează că administrarea proactivă a fierului intravenos în doză mare la pacienții hemodializați reduce evenimentele cardiovasculare și necesarul de eritropoietină.

Studiul BIOFLOW V (1334 pacienți) demonstrează superioritatea stentului cu polimer bioresorbabil (BP SES) față de cel cu polimer durabil (DP EES), reducând TLF și tromboza tardivă la 2 ani.

Studiul ATAMIS evaluează eficacitatea terapiei antiplachetare duale (clopidogrel și aspirină) față de aspirina în monoterapie în prevenirea progresiei AVC ischemic moderat (NIHSS 4-10).

Studiul ASPREE arată că aspirina 100 mg/zi nu reduce riscul cardiovascular la vârstnicii sănătoși ≥70 ani, crescând semnificativ riscul de hemoragii majore.

Studiu clinic de fază 3 care demonstrează eficacitatea avatrombopagului (20 mg/zi) în creșterea numărului de trombocite la pacienții cu ITP cronică, cu un debut rapid de acțiune și tolerabilitate b...

Studiul COMMANDER HF arată că rivaroxaban 2,5 mg de 2 ori pe zi nu reduce semnificativ riscul cardiovascular la pacienții cu insuficiență cardiacă, boală coronariană și ritm sinusal.

Studiul ARRIVE arată că aspirina de 100 mg/zi nu reduce riscul cardiovascular la pacienții cu risc moderat, dar dublează riscul de sângerare gastrointestinală.

Studiu clinic randomizat MARINER (n=12.019) care a testat rivaroxaban 10 mg/zi timp de 45 de zile după externare la pacienți medicali cu risc crescut de tromboembolism venos. Punctul final primar (TEV simptomatic + deces prin TEV) nu a atins semnificație statistică (HR 0,76; p=0,14), dar TEV nonfata

Studiul TRICS III demonstrează că strategia restrictivă de transfuzie (Hb <7,5 g/dl) este non-inferioară celei liberale la pacienții cu risc moderat-înalt supuși chirurgiei cardiace, la 6 luni post...

Studiul POINT demonstrează că terapia duală cu clopidogrel și aspirină reduce riscul de AVC ischemic recurent la 90 de zile, dar crește semnificativ riscul de hemoragie majoră.