Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Cardiologie

Studiul demonstrează că stimularea ramului stâng al fasciculului His (LBBP-CRT) îmbunătățește semnificativ FEVS (+5,6%) comparativ cu stimularea biventriculară la pacienții cu insuficiență cardiacă.

Studiul ORAL Surveillance arată că tofacitinib crește riscul de evenimente cardiovasculare majore (MACE) față de inhibitorii TNF la pacienții cu artrită reumatoidă și antecedente de ASCVD.

Studiul haemoDYNAMIC a demonstrat că riociguatul îmbunătățește parametrii hemodinamici în PH-HFpEF, dar nu oferă beneficii clinice simptomatice semnificative la 26 de săptămâni față de placebo.

Studiul FAVOR III China demonstrează că ghidarea PCI prin QFR reduce MACE la 2 ani cu 34% față de angiografia convențională, scăzând rata infarctelor și a revascularizărilor repetate.

Studiul PADN-CFDA (128 pacienți) demonstrează că denervarea arterei pulmonare îmbunătățește capacitatea de efort și hemodinamica la pacienții cu HPA, comparativ cu procedura sham, la 6 luni.

Studiul LiGHT demonstrează că trabeculoplastia selectivă cu laser (SLT) ca primă linie oferă un control superior al PIO și o progresie mai lentă a glaucomului comparativ cu picăturile oculare la 6 ...

Studiul PEARLS/KEYNOTE-091 demonstrează că pembrolizumab adjuvant prelungește semnificativ supraviețuirea fără boală în CPNMC stadiu IB-IIIA rezecat, indiferent de expresia PD-L1.

Studiul TIMING demonstrează că inițierea precoce (≤4 zile) a anticoagulantelor orale după AVC ischemic cu fibrilație atrială este neinferioară inițierii tardive, fără a crește riscul hemoragic.

Studiul analizează impactul fragilității asupra eficacității sacubitril/valsartan în insuficiența cardiacă cu fracție de ejecție păstrată, indicând beneficii mai mari la pacienții fragili.

Studiul POST-PCI demonstrează că testarea funcțională de rutină la 1 an post-intervenție nu reduce riscul de evenimente cardiovasculare majore față de îngrijirea standard la pacienți cu risc înalt.

Studiul INVICTUS demonstrează că rivaroxabanul este inferior antagoniștilor de vitamina K în prevenția evenimentelor cardiovasculare la pacienții cu fibrilație atrială și boală cardiacă reumatismală.

Studiu de fază 2 care evaluează asundexian (inhibitor FXIa) la pacienți post-AMI sub DAPT; doza de 50 mg a demonstrat inhibiție FXIa fără creșterea riscului de sângerare, fiind selectată pentru faz...

Studiul ADVOR demonstrează că acetazolamida IV adăugată diureticelor de ansă crește rata de decongestionare reușită la 3 zile în insuficiența cardiacă acută decompensată (42,2% vs 30,5%).

Studiul DELIVER demonstrează că dapagliflozin 10 mg/zi reduce riscul de agravare a insuficienței cardiace sau deces cardiovascular la pacienții cu FEVS >40%, indiferent de diabetul zaharat.

Studiul DELIVER demonstrează că dapagliflozin reduce riscul de deces cardiovascular sau agravare a insuficienței cardiace la toate grupele de vârstă, inclusiv la pacienții ≥75 de ani, cu siguranță ...