Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Cardiologie

Studiu clinic randomizat triplu-orb care demonstrează că simvastatina nu reduce recurența pancreatitei comparativ cu placebo, fiind oprit anticipat din cauza lipsei de eficacitate (futilitate).

Studiul SURPASS-CVOT (13.299 pacienți) demonstrează că tirzepatida reduce riscul evenimentelor renale majore cu 23% față de dulaglutidă la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și boală cardiovasculară.

Studiul FINEARTS-HF arată că finerenona reduce riscul cardiovascular la pacienții cu insuficiență cardiacă și fracție de ejecție prezervată, indiferent de gradul de polimedicație.

Studiul HF-REVERT (n=280) a evaluat inhibitorul miR-132 CDR132L post-infarct. Obiectivul primar (LVESVi) nu a fost atins, însă analiza exploratorie sugerează beneficii în remodelarea avansată.

Studiile ATHENA și HERMES evaluează eficacitatea ziltivekimab, un anticorp anti-IL-6, la pacienți cu insuficiență cardiacă (HFpEF/HFmrEF) și inflamație sistemică, vizând calitatea vieții și mortali...

Studiul DECISION demonstrează că întreruperea digoxinei la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică crește de 7,4 ori riscul de agravare clinică sau spitalizare în primele 6 săptămâni.

Studiul DECISION (1.001 pacienți) arată că digoxina în doze mici nu reduce semnificativ obiectivul primar compozit de agravare a insuficienței cardiace sau deces cardiovascular față de placebo.

Studiu clinic randomizat pe 1.759 pacienți cu cardiopatie reumatică: digoxina reduce cu 18% riscul de deces sau agravare a insuficienței cardiace (HR 0,82; p=0,02).

CARDIO-TTRansform este cel mai mare studiu de fază 3 (1.432 pacienți) care evaluează eplontersenul, un inhibitor al sintezei TTR, față de tratamentul standard în amiloidoza cardiacă.

Studiul PRAISE-MR demonstrează că sacubitril/valsartan ameliorează hemodinamica pulmonară la efort și reduce regurgitarea mitrală funcțională atrială în HFpEF, îmbunătățind capacitatea de efort.

Studiul STEP arată că menținerea tensiunii sistolice în intervalul-țintă (timp-în-interval) reduce riscul de boală cronică de rinichi la vârstnicii hipertensivi, oferind o țintă terapeutică robustă.

Studiu clinic de fază 2a (n=60) demonstrează că TPN171H 5 mg reduce rezistența vasculară pulmonară comparabil cu tadalafilul, prezentând o selectivitate pulmonară superioară în HAP.

Studiul SILDI-SAFE demonstrează că sildenafilul enteral este sigur la prematurii cu DBP severă, necreșterea incidenței hipotensiunii și reducând riscul de retinopatie de prematuritate.

Studiul demonstrează că descărcarea electivă a ventriculului stâng cu pompă microaxială în PCI complexă nu îmbunătățește rezultatele clinice față de tratamentul standard la 22 luni.

Studiu proteogenomic pe 78.664 participanți identifică 24.000 pQTL pentru 1.116 proteine, oferind noi ținte terapeutice și validări genetice pentru boli complexe.