Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Nefrologie

Studiul CAHtalyst Pediatric demonstrează că crinecerfontul reduce eficient androstenedionul și doza de glucocorticoizi la copiii cu hiperplazie suprarenală congenitală, facilitând controlul fiziolo...

Studiul CAHtalyst Adult demonstrează că crinecerfontul reduce doza de glucocorticoizi cu 27,3% la adulții cu HSC, permițând atingerea dozelor fiziologice și controlul androgenilor.

RCT pe 65 pacienți cu diabet tip 2 (12 săptămâni): declinul mGFR cu empagliflozin corelează cu îmbunătățirea complianței vasculare (PWV, r=0,476, p=0,005) — nu cu deteriorare renală reală. eGFR are dezacord masiv față de mGFR. Declinul GFR inițial cu SGLT2i nu justifică întreruperea tratamentului.

SELECT trial (n=17.604, 41 țări, urmărire 182 săptămâni): semaglutida 2,4 mg/săptămână reduce cu 22% riscul de evenimente renale compozite (HR=0,78; 95% CI 0,63–0,96; p=0,02) la obezi cu BCV fără diabet. eGFR: +0,75 ml/min overall; +2,19 ml/min în subgrupul eGFR<60. UACR: −10,7%. Prima dovadă a nefr

RCT fază 2b, n=159 pacienți dializați cu hs-CRP≥2 mg/L: clazakizumab (anti-IL-6) reduce hs-CRP cu 86–92% față de placebo (toate p<0,0001); 79–82% ating hs-CRP<2 mg/L vs 0% placebo. Albumina: +0,25–0,28 g/dL vs +0,04 g/dL placebo. Lp(a), fibrinogen, amiloid A seric reduse. Doză optimă 5 mg/4 săptămân

Studiul MIRACLE (faza 2b, 133 pacienți cu IC+BRC) nu a demonstrat reducere semnificativă a UACR cu combinația balcinrenone + dapagliflozin față de placebo + dapagliflozin. Eșantion mai mic decât planificat limitează interpretarea.

Studiul BALANCE demonstrează non-inferioritatea pegunigalsidazei alfa față de agalzidaza beta în menținerea funcției renale la pacienții cu boala Fabry, cu un profil de siguranță superior.

Studiu clinic randomizat (40 pacienți) care compară 4 inhibitori HIF-PH în anemia renală din insuficiența cardiacă, evidențiind eficacitatea superioară a roxadustat și variații ale funcției tiroidi...

Contextul studiului Boala cronică de rinichi (BCR) și diabetul zaharat de tip 2 (DZ2) coexistă frecvent, fiecare accelerând progresia celeilalte printr-un cerc vicios de inflamație, hipertensiune intraglomerulară, fibroză tubulo-interstițială și stres oxidativ. BCR diabetică (nefropatia d

Studiul PaTHway demonstrează că palopegteriparatidul îmbunătățește semnificativ rata de filtrare glomerulară la pacienții cu hipoparatiroidie cronică, reducând riscul renal față de terapia convenți...

Studiul KEYNOTE-564 demonstrează că pembrolizumab adjuvant reduce riscul de deces cu 38% (HR 0,62) la pacienții cu carcinom renal cu celule clare cu risc crescut de recidivă post-nefrectomie.

Analiță secundară PARADIGM-HF (1.910 pacienți IC-HFrEF, JACC 2024): sacubitril/valsartan reduce endpoint-ul compozit CV+renal consistent în toate categoriile KDIGO (risc scăzut/moderat/înalt), fără atenuare la funcție renală mai alterată. Albuminuria se reduce mai mult sub sacubitril/valsartan față

Studiul demonstrează că astragalusul, administrat ca adjuvant, încetinește declinul eGFR cu 4,6 ml/min/1,73 m²/an și reduce tensiunea sistolică la pacienții cu nefropatie diabetică stadiile 2-3.

Studiul FIRSTMAPPP (faza 2, randomizat) demonstrează că sunitinib (37,5 mg/zi) îmbunătățește supraviețuirea fără progresie la 12 luni (36% vs 19%) în feocromocitomul și paragangliomul metastatic.

Studiile ASCEND (n=6.836) arată că daprodustatul nu crește riscul primei spitalizări pentru IC față de darbepoetin, dar crește spitalizările totale pentru IC la pacienții fără dializă (RR 1,46).